DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD IFT5
POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL
1.
Tres grandes componentes en que se fundamenta la política farmacéutica nacional:
Acceso.
Calidad.
Uso adecuado.
2.
El propósito de la política farmacéutica nacional es:
· optimizar la utilización de los medicamentos
· reducir las inequidades en el acceso.
· y asegurar la calidad de los mismos en el marco del sistema de seguridad social en salud.
3.
La política tiene asiento en dos ejes fundamentales:
· la selección, expresada en la definición de la lista de medicamentos esenciales (los del POS) y en los mecanismos de asegurar su actualización permanente; y en el estímulo a la competencia expresada en la obligatoriedad de la prescripción.
· y las transacciones de medicamentos utilizando siempre su Denominación Común Internacional o nombre científico.
4.
· La primera corresponde al desarrollo de los servicios farmacéuticos como base del uso adecuado, en donde la gradual profesionalización y la capacitación han sido definidos como los aspectos críticos.
· La segunda se refiere a la necesidad de preparar los recursos humanos que las propuestas requieren.
· La tercera a la revisión, depuración y ajuste de las normas para conseguir el marco regulatorio que se necesita para la implantación de la política.
· La cuarta el desarrollo de las capacidades institucionales, en particular en inspección, vigilancia y control.
· La quinta tiene que ver con el uso de herramientas de Información, educación y capacitación, en los tres componentes de la política, pero con un evidente énfasis en el uso adecuado
· . La sexta apunta a desarrollar y fortalecer los mecanismos de participación social en el tema de los medicamentos.
· la séptima al aprovechamiento que la gran diversidad de recursos de nuestra biodiversidad ofrece para promover la investigación en productos biológicos, naturales, biotecnológicos, homeopáticos y alternativos.
5.
El uso adecuado puede ser afectado por distintos factores así:
· selección y prescripción inapropiada de medicamentos.
· falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia.
· utilización excesiva de medicamentos.
· subutilización de medicamentos.
· duplicación terapéutica accidental.
· interacciones de los medicamentos.
· contraindicaciones por enfermedades o alergias.
· almacenamiento indebido que reduce la eficacia.
· posibles reacciones indeseables.
· actividades de promoción y publicidad inadecuadas.
6.
AMBIENTE:
· Almacenamiento indebido que reduce la eficacia.
HERENCIA:
· Contraindicaciones por enfermedades o alergia.
· Posibles reacciones indeseables
COMPORTAMIENTO:
· Falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia
· Utiizacion excesiva de medicamentos.
· Duplicación terapéutica accidental.
· Interacciones de los medicamentos
SERVICIOS DE SALUD:
Selección y prescripción inadecuada
Actividades de promoción y publicidad inadecuada.
7. Los tres propósitos de la política farmacéutica nacional buscan al igual que la fármaco vigilancia el perfeccionamiento de todas y cada una de las acciones en el mejoramiento del sistema de seguridad en salud para la detección de enfermedades a tiempo y así mejorar la salud de la población.
8.
El tecnólogo en regencia de farmacia es una ficha clave en la red nacional de fármaco vigilancia ya que estamos hablando de personal calificado con criterios, experiencia y conocimiento en el tema relacionado con la deteccion y reporte de un evento adverso en el sector salud.
Ya que cuenta con conocimientos bastante amplios a medida que vaya evolucionando el tiempo es importante seguir capacitándose y actualizándose ya que este sector cada día nos exige manteniendo en cuenta las enfermedades emergentes y reemergentes hay que estar atentos en cada evento o reacción a cada medicamento ya que estamos en contacto directo y permanente con las personas que asisten a las farmacias dependientes e independientes.
REFLEXION SOBRE EL DOCUMENTO DE LA POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL.
El documento de política farmacéutica nacional busca estrategias de mejoramiento continuo del Sistema General de seguridad en salud, ya que si se mejora la salud de la población tendremos un país con mas posibilidades de desarrollo y al lograr este, todos y cada una de nuestras familias gozaremos de mejores expectativas de vida.
Teniendo en cuenta la gran demanda de automedicaciones, se debe poner en práctica los componentes de calidad y uso adecuado de medicamentos, mediante la capacitación continua del personal de salud y luego desimanar, explicar, capacitar o instruir al resto de población y asi lograr los objetivos fundamentales para la salud de la población.
Ya que salud de la población es responsabilidad en gran parte del gobierno nacionales deberían hacer ajustes para que se pueda cubrir en un 100% el acceso de las personas a poder gozar de un excelente servicio de salud y poder recibir en su totalidad los medicamentos de acuerdo a su patología prescritos por el medico sin tener en cuenta su regimen.
DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD IFT6
MARCO NORMATIVO DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA EN COLOMBIA.
GLOSARIO DE TERMINOLOGIA DEL DECRETO 2200 DEL 2005 Y 1403 DEL 2007.
EVENTO ADVERSO:
Evento adverso significa cualquier situación médica desfavorable experimentada por un paciente. Un evento adverso puede consistir en una nueva enfermedad, una exacerbación de una condición pre-existente, la recurrencia de una enfermedad o una condición o una condición intermitente, signos o síntomas aislados o cualquier alteración en los resultados de exámenes paraclínicos.
FARMACOVIGILANCIA:
La Fármaco vigilancia es la actividad de salud pública cuyo objetivo es la identificación, evaluación y prevención de los riesgos del uso de los tratamientos farmacológicos una vez comercializados. Por lo tanto, esta orientada inevitablemente a la toma de decisiones que permitan mantener la relación Beneficio-Riesgo de los medicamentos en una situación favorable, o incluso suspender su uso cuando esto no sea posible.
GESTION DEL SERVICIO FARMACEUTICO.
Es el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o inadecuado las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud públicas y privadas, establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas, respecto al o los procesos autorizados en la prestación del servicio farmacéutico. Es característica fundamental del modelo de gestión del servicio farmacéutico la efectividad, el principio de colaboración y el compromiso de mejoramiento continuo, y su contenido será básicamente el determinado en el modelo de gestión del servicio farmacéutico, donde se desarrollarán los criterios y requisitos establecidos en este decreto.
4. PERFIL FARMACOTERAPEUTICO:
Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma.
5. PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS (PRM)
Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
6. PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA UTILIZACION DE MEDICAMENTOS (PRUM).
Corresponde a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el sistema de suministro de medicamentos, relacionados principalmente ala ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para la utilización correcta.
7. SERVICIOS DE INFORMACION DE MEDICAMENTOS
Es el conjunto de actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una Institución Prestadora deservicios de Salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad. La información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes.
USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS:
Es el proceso continuo estructurado y diseñado por el estado, que será desarrollado e implementado por cada institución y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.
MARCO NORMATIVO DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
.
Programa institucional de Fármaco vigilancia
Las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud y las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios, deberán contar con un programa institucional de fármaco vigilancia, con una perspectiva especialmente clínica/individual que permita establecer y prevenir problemas relacionados con la indicación, efectividad y seguridad de los medicamentos.El programa contendrá básicamente los siguientes aspectos:
Procedimiento Un procedimiento estandarizado para la notificación, registro y procesamiento de eventos, análisis clínico de la información y envío de reportes a la entidad reguladora correspondiente.
Formato de reporte
Se podrá adoptar el formato de reporte nacional del Instituto Nacional de Vigilancia
de Medicamentos y Alimentos, Invima, o quien haga sus veces. En caso contrario, se contará con un formulario de notificación institucional para reporte de eventos adversos que contenga básicamente la siguiente información:
a) Identificación del paciente, incluyendo género y edad;
b) Medicamento sospechoso y medicación concomitante. Para cada medicamento: indicación, fecha de inicio, dosis, vía, frecuencia de administración y momento en que se suspendió su utilización
c) Información sobre el evento: inicio, evolución y desenlace;
d) Diagnóstico y enfermedades concomitantes, incluyendo paraclínicos pertinentes;
e) Identificación del notificador, profesión y contacto.
Programa de divulgación y capacitación
Se contará con un programa continuo de capacitación a profesionales y trabajadores
de la salud, que incluya, entre otros aspectos, el perfil de seguridad de medicamentos utilizados en la institución.
Grupo multidisciplinario
Apoyo de un grupo multidisciplinario que contribuya a la evaluación de los eventos adversos reportados. Este grupo podrá ser el Comité de Farmacia y Terapéutica
u otros comités clínicos de la entidad. Es deseable la existencia de un grupo independiente de análisis de los eventos.
Programa Nacional de Fármaco vigilancia
El Programa Nacional de Fármaco vigilancia debe enfocar sus esfuerzos en la perspectiva epidemiológica y social de los problemas asociados al uso de los medicamentos y sus efectos, con el fin de prevenirlos y resolverlos. Este programa estará a cargo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima.El Programa Nacional de Fármaco vigilancia debe funcionar con una estrategia de red. Esto significa:
a) Mantener contacto a través del envío periódico de reportes, compartir los resultados de las intervenciones, solicitud de asistencia técnica y participación en eventos nacionales;
b) Dar o recibir soporte de otros programas institucionales de acuerdo con el grado de desarrollo (volumen de reportes, proceso de análisis e investigación y grado de sistematización);
c) Enviar aportes institucionales al boletín nacional;
d) Desarrollar y/o participar en iniciativas de vigilancia activa de
Eventos adversos;
e) Las entidades territoriales de salud y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, desarrollarán programas de capacitación a la comunidad en general respecto a la prevención, manejo y reporte de eventos adversos.
Periodicidad de los reportes
Los reportes institucionales de sospechas de eventos adversos deben ser remitidos al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, o quien haga sus veces y a la entidad territorial de salud correspondiente. El reporte se hará dentro de los cinco (5) días siguientes al vencimiento del mes que se informa. Los eventos adversos serios serán reportados dentro de las setenta y dos (72) horas siguientes a su aparición. El envío de reportes por parte de los fabricantes y titulares de registro se someterá a la presente reglamentación o a la que la modifique, adicione o sustituyan todos los casos, los eventos adversos asociados a problemas de acceso o disponibilidad de medicamentos, deberán ser remitidos a la Superintendencia Nacional de Salud con copia a la entidad territorial de salud correspondiente.
Responsabilidad de Fármaco vigilancia en el establecimiento farmacéutico distribuidor minorista
El director del establecimiento farmacéutico distribuidor minorista que sospeche
la existencia de un evento adverso deberá reportarlo al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, o quien haga sus veces, y a la entidad territorial de salud correspondiente, dentro de los primeros cinco (5) días de cada mes, usando el formulario de notificación del Invima. Los eventos adversos serios deberán ser reportados dentro de las setenta y dos (72) horas siguientes a su aparición.
DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD IFT 7
PRIMERA PARTE
CODIFICACION DE LAS ENFERMEDADES: CIE-10
PATOLOGIA CODIGO:
1. HIPERTENCION ESCENCIAL:……………………………………….. I10X
2. INFECCION AGUDAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS SUPERIORES, NO ESPECIFICADA .............................................................................J069
SEGUNDA PARTE
TERAZOSIN
- NOMBRE GENERICO.
2. DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL
3. CLASIFICACION ATC
4. NOMBRES DE MARCA Y NOMBRE DEL LABORATORIO
- HYTRIN LAB. ABBOTT
- TRUCTUM LAB. TCENFORMA
PRAZOSINA
- NOMBRE GENERICO
2. DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL
3. CLASIFICACION ATC
4. NOMBRES DE MARCA Y LABORATORIO
- MINIPRES LAB. PFIZER
- PRATEN LAB LABINCO
- PRAZOSINA LAB SINTHEGE
GUAYACOLATO DE GLICERILO
- NOMBRE GENERICO
2. DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL
3. CLASIFICACION ATC
4. NOMBRES DE MARCA Y LABORATORIOS
- GUAYAPECTOL ROBBIN
- GUAYATUSSIN BUSSIE
- METROTUSSIN METROPOLITANO
- ROBITUSSIN EXPECTORANTE WYETH CONSUMER
AMBROXOL
- NOMBRE GENERICO
2. DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL
3. CLASIFICACION ATC
4. NOMBRES COMERCIALES Y LABORATORIOS
- MUCOSALVAN BOEH.INGEL
- SLAIR GALENO QUIMICA
- VAKSAN BOEH.INGEL
- AMBROXOL GENFAR
TERCERA PARTE
HYTRIN:
- PRINCIPIO ACTIVO
2. NOMBRE DEL LABORATORIO
3. FORMA FARMACEUTICA
4. FRANJA
5. INDICACIONES
- HIPERTENCION LEVE Y MODERADA, COADYUDANTE EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE LA HIPERTROFIA BENIGNA.
6. CONTRAINDICACIONES
- HIPERSENSIBILIDAD, PACIENTES MENORE DE 12 AÑOS, EMBARAZO Y LACTANCIA
7. INTERACCIONES: Con otro tipò de medicamentos antihipertensivos puede potencializar su efecto hipotensor, por lo cual se recomienda ajustar la dosis progresivamente al introducir los medicamentos que se adicionen.
8. CONDICION DE VENTA
9. VIA DE ADMINISTRACION
10. ESTA INCLUIDO EN EL POS. no
11. CODIGO ATC
12. SUSTANCIA QUIMICA
13. SUSTANCIA ORGANICA
- SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES
14. GRUPO FARMACOLOGICO
- PRODUCTOS DE USO UROLOGICO
15. SUBGRUPO QUIMICO
- ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES ALFA ADRENERGICOS
TRUCTUM
- PRINCIPIO ACTIVO: Terazosina clorhidratao dihidrato
- NOMBRE DEL LABORATORIO: Farmaceutica paraguaya
- FORMA FARMACEUTICA: Tablestas
- FRANJA: Ninguna
- INDICACAIONES: Agentes util en elmanesjo de las manifestaciones funcionales de la hipertrofia prostatica benigna, Antihipertensivo.
- CONTRAINDICACIONES. hipersensibilidad al medicamento, niños menores des 12 años des edad, administrese con precausion en pacientes con enfermedad cardiaca severa, embarazo y lactancia.
- INTERACCIONES
- CONDICION DE VENTA: Formula facultativa.
- VIA DE ADMINISTRACION: oral
- ESTA INCLUIDO EN ELPOS
- CODIGO ATC: Go4ca03
- SUSTANCIA QUIMICA; Terazosina
- SUSTANCIA ORGANICA: Sistema genitourinario, hormonas sexuales.
- GRUPO FARMACOLOGICO: Productos de uso urologico
- SUBGRUPO QUIMICO: Antagonista de los receptores alfa adrenergicos.
MINIPRES
- PRINCIPIO ACTIVO: Prazosina clorhidrato equivalente
- NOMBRE DEL LABORATORIO: Pfizer
- FORMA FARMACEUTICA: Capsulas
- FRANJA: Ninguna
- INDICACIONES; Antihipertensivo, util en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva
- CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamsento, niños menore de 12 años, administrese con precausion a pacientes con insuficiencia cardiaca severa, embarazo y lactancia.
- INTERACCIONES
- CONDICION DE VENTA: Formula facultataiva
- VIA DE ADMINISTRACION: Oral
- ESTA INCLUIDO EN EL POS
- CODIGO ATC: Co2ca01
- SUSTANCIA QUIMICA: Prazosin
- SUSTANCIA ORGANICA: sistesma cardiovascular
- GRUPO FARMACOLOGICO: Antihipesrtensivos
- SUBGRUPO QUIMICO: Antagonistas des los receptores alfa adrenergicos.
PRATEN
- PRINCIPIO ACTIVO: Prazosina clorhidratao
- NOMBRE LABORATORIO: Labinco S.a
- FORMA FARMACEUTICA: Tabletas
- FRANJA: Verde
- INDICACIONES; Antihipertesnsivo, util en el traatamiento de insufiencia cardia congestiva.
- CONTRAINDICACIONES: Hipesrsesnsibilidad al medicamesnto, niños menores des 12 años, administrese con precausion a pacientes con insuficiencia cardiaca severa, esmbarazo y lactancia.
- INTERANCCIONES
- CONDICION DE VENTA: Formula facultativa
- VIA DE ADMISNISTRACION :Oral
- ESTA INCLUIDO EN EL POS
- CODIGO ATC: Co2ca01
- SUSTANCIA QUIMICA: Praszosin
- SUSTANCIA ORGANICA: Sistesma cardiovascular
- GRUPO FARAMACOLOGICO: Antihipertensivo
- SUBGRUPO QUIMICO: Antagonista de os recesptores alfa adrenergicos
ROBITUSSIN
- PRINCIPIO ACTIVO:
- GUAYACOLATO DE GLICERILO (GUAIFENESINA)
2. NOMBRE DEL LABORATORIO:
- WIETH CONSUMER HEALTHCARE
3. FORMA FARMACEUTICA:
4. FRANJA:
5. INDICACIONES:
6. CONTRAINDICACIONES:
- HIPERSENSIBILIDAD A CULQUIERA DE LOS COMPONENTES DEL PRODUCTO
7. INTERACCIONES:
8. CONDICION DE VENTA:
9. VIA DE ADMINISTRACION:
10. ESTA INCLUIDO EN EL POS:
11. CODIGO ATC:
12. SUSTANCIA QUIMICA:
13. SUSTANCIA ORGANICA:
14- GRUPO FARMACOLOGICO:
- PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRIADO
15. SUBGRUPO QUIMICO:
GUAYAPECTOL
- PRINCIPIO ACTIVO:
- GUAYACOLATO DE GLICERILO (GUAIFENESINA)
2. NOMBRE DEL LABORATORIO:
3. FORMA FARMACEUTICA:
4. FRANJA:
5. INDICACIONES:
- EXPECTORANTE, FLUIDIFICANTE
6. CONTRAINDICACIONES:
- HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO
7. INTERACCION:
8. CONDICION DE VENTA :
9. VIA DE ADMINISTRACION :
10. ESTA INCLUIDO EN ELPOS:
11.CODIGO ATC:
12. SUSTANCIA QUIMICA:
13. SUSTANCIA ORGANICA:
14. GRUPO FARMACOLOGICO:
- PREPARADO PARA LA TOS Y EL RESFRIADO
15 SUBGRUPO QUIMICO:
VAKSAN
- PRINCIPIO ACTIVO:
2 NOMBRE DEL LABORATORIO:
3. FORMA FARMACEUTICA:
4. FRANJA:
5. INDICACIONES:
6 CONTRAINDICACIONES:
- HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO, PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO. ULCERA PEPTICA.
7. INTERACCION:
8. CONDICION DE VENTA:
9. VIA DE ADMINISTRACION:
10. ESTA INCLUIDO EN EL POS:
11. CODIGO ATC:
12. SUSTANCIA QUIMICA:
13. SUSTANCIA ORGANICA:
14. GRUPO FARMACOLOGICO:
- PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRIADO
15. SUBGRUPO QUIMICO:
AMBROXOL
- PRINCIPIO ACTIVO:
2. NOMBRE DEL LABORATORIO:
3. FORMA FARMACEUTICA:
- JARABE, GOTAS, SOLUCIONES
4. FRANJA:
5. INDICACIONES:
6. CONTRAINDICACIONES:
- HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO, PRIMER TRIMESTRE DE EMBARAZO, ULCESRA PEPTIDICA.
7. INTERACCION:
- AMOXICILINA, CEFUROZIMA, ERITROMICINA, DOXICICLINA
8. CONDICION DE VENTA:
9. VIA DE ADMINISTRACION:
10. ESTA INCLUIDO EN EL POS:
11. CODIGO ATC:
12. SUSTANCIA QUIMICA:
13. SUSTANCIA ORGANICA:
14. GRUPO FARMCACOLOGICO:
- PREPARADO PARA LA TOS Y EL RESFRIADO
15. SUBGRUPO QUIMICO :
CUARTA PARTE
RAM DE LOS 8 MEDICAMENTOS
HYTRIM:
Hipotencion postural, al principio del tratamiento vahidos , somnolencia y debilidad, fenomeno que desaparece al continuar el tratamiento.
TRUCTUM:
hipotencion postural, las dosis iniciales pueden producir somnolencia y mareo.
MINIPRES:
Mareo, cefalea, somnolencia, debilidad, nauseas, palpitaciones, vomitos, diarre , costipacion, nerviosismo, taquicardia, rash, prurito.
PRATEN:
AMBROXOL
Pirosis, dispecsias, nauseas, vomito, cefaleas, reacciones alergicas, principalmente exantemas cutaneos.
VAKSAN:
ROBITUSSIN:
Si se presenta nerviosismo, mareo o insomnio suspender y consultar al medico.
GUAYAPECTOL:
RAM DE LOS CUATRO PRINCIOS ACTIVOS
1.
PRAZOSIN:
TERAZOSIN
GUAYACOLATO DE GLICERILO
AMBROXOL:
Pirocsis, dispecsias, nauseas, vomitos, cefaleas, reacciones alergicas, principalmente exantemas cutaneos.
1.1. las RAM que reportan los diferentes laboratorios de cada uno de los MEDICAMENTOS Y PRINCIPIOS ACTIVOS en en PLM son practicamente las mismas y hay varios laboratorios que omiten tan importante informacion.
2.
3. PRM CON CADA UNO DE LOS OCHO MEDICAMENTOS:
HYTRIM, TRUCTUM, MINIPRES, PRATEN, AMBROXOL,VAKSAN, ROBITUSSIN Y GUAYAPECTOL. los relaciono con la efectividad ya que esta puede ser alterada debidido a que las dos droguerias adicionales a la mia no cuentan con aire acondicionado y por motivo de las altas temperaturas sus principios activos pueden alterarase y no poder alcanzar el efecto esperado para el cual fue fabricado, al no contar con la temperatura adecuada.
Tambien podemos decir que hay PRM relacionados con su seguridad ya que al pueblo ingresan vendedores ambulantes sin ningun control ofreciendo medicamentos a muy bajo costo y de dudosa calidad.
4. RESUMEN
POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL
Tres grandes componentes en que se fundamenta la política farmacéutica nacional:
Acceso.
Calidad.
Uso adecuado.
El propósito de la política farmacéutica nacional es:
· optimizar la utilización de los medicamentos ·
reducir las inequidades en el acceso.
· y asegurar la calidad de los mismos en el marco del sistema de seguridad social en salud.
La política tiene asiento en dos ejes fundamentales:
· la selección, expresada en la definición de la lista de medicamentos esenciales (los del POS) y en los mecanismos de asegurar su actualización permanente; y en el estímulo a la competencia expresada en la obligatoriedad de la prescripción.
· y las transacciones de medicamentos utilizando siempre su Denominación Común Internacional o nombre científico.
Los tres propósitos de la política farmacéutica nacional buscan al igual que la fármaco vigilancia el perfeccionamiento de todas y cada una de las acciones en el mejoramiento del sistema de seguridad en salud para la detección de enfermedades a tiempo y así mejorar la salud de la población.
MARCO NORMATIVO DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNIOVIGILANCIA
Las entidades promotoras y prestadora de servicios en salud deberán contar con programas como:
- Un procedimiento estandarizado para la notificación, registro y procesamiento de eventos, análisis clínico de la información y envío de reportes a la entidad reguladora correspondiente.
- un formato de reporte.
- Un programa de divulgación y capacitación
- Un grupo multidisciplinario que ayude ala evaluación de eventos adversos
- Un programa de fármaco vigilancia
- Personal capacitado
Los reportes de eventos adversos se haran dentro de los primeros cinco (5) dias de cada mes y los mas importantes dse reportaran dentro de las proximas 72 horas a su aparición.
5. ANALISIS
Es importante que nosotros como regentes de farmacia siempre tengamos presentes y muy claras las politicas y normatividad vigente en farmacia ya que asi como estas y la farmacovigilancia buscan el mejoramiento y calidad del sistema general de seguridad en salud, nosotros como parte del sistema debemos aportar nuestro granito de arena para cada dia ir mejorando nuestro sistema y asi mejorar la salud de la poblacion en general.
Cave destacar que nosotros hacemos parte important de este gran rompecabezas que es el sistema ya que tenemos la autonomia y conocimientos necesarios y escenciales para que por medio del gran desempeño ques ejerza cada uno de nosotros en nuestro sitio de trabajo en una farmacia tanto dependiente como independiente podremos lograr una triada correcta teniendo una buena prescripcion insentivando por medio de campañas o actualizaciones a los medicos para que aya un excelente resultado en esta, encuanto a la dispensacion en uno de los sectores que mas cuidado debemos tener ya que de este depende la el buen funcionamiento del tratamiento y por medio de la informacion adecuada que se le de al pacientes en cuanto dosis, via de administracion, intervalo de administracion, RAM, almacenamiento y asi el medicamento pueda cumplir la funcion para el cual fue fabricado para que aya una buena administracion del mismo siempre en funcion y tratando de alcanzar la correcta cura y rehabilitacion del paciente y poder abolir el mito AVECES ES PEOR EL REMEDIO QUE LA ENFERMEDAD.
6. CONCLUSION DEL TRABAJO:
- - Hay demasiada dificultad el poder ingresar alos centros de informacion de medicamentos ya que estas constituyen y hacen parte de un fuente confiable en cuanto a medicamentos.
- Haciendo comparaciones en varios Vademecum y PLM en el actual y unos de años anteriores pude observar que a medida que trascurre el tiempo algunos laboratorios omiten RAM de medicamentos puede ser por que al mismo laboratorio no le conviene que estas se sepan o se tengan en cuenta en el momento de una prescripcion y asi poder mantener pòsicionado el producto y con muy buenas ventas sin importarles realmente la ETICA que deben manejar, el trabajar y sacar al mercado medicamentos que realmente ayuden en la cura de los pacientes y le ayuden en alguna patologia y les repercuta o les afecte en otra parte u organo del cuerpo convirtiendose en otra enfermedad peor.
BIBLIOGRAFIAS:
LIBRO DE LEGISLACION FARMACEUTICA UIS
PAGINAS DEL INVIMA
DECRETO 2200 DEL 2005
DECRETO 1403 DEL 2007
PAGINAS DEL MINISTERIO DE PROTECCION SOCIAL
WWW. CALIFORNIALABS.COM.CO
PLM 2007 DICCIONARIO DE ESPECIALIDADES FARAMACEUTICAS THOMSON
